翰宇药业：拟定增不超968亿元用于司美格鲁肽研发等；平煤股份：控股股东拟实施战略重组丨公告精选

2025/09/26

　　翰宇药业：拟定增募资不超9.68亿元用于司美格鲁肽研发项目等 包括司美格鲁肽国内上市注射剂和美国上市口服片

　　翰宇药业(300199.SZ)公告称，拟向特定对象发行股票，募集资金总额不超过9.68亿元，用于多肽药物产线及绿色智能化扩建项目、多肽片段扩产建设项目、研发实验室升级项目、司美格鲁肽研发项目及补充流动资金。其中司美格鲁肽研发项目包括司美格鲁肽国内上市注射剂（降糖适应症）和司美格鲁肽美国上市口服片（降糖适应症）。

　　平煤股份公告称，公司接到控股股东中国平煤神马控股集团有限公司的通知，河南省委、省政府决定对河南能源集团有限公司和中国平煤神马控股集团有限公司实施战略重组。截至2025年9月20日，公司控股股东集团及其一致行动人持股11.51亿股，占比46.62%。上述重组事项不会对公司生产经营活动产生重大影响。公司实控人为河南省国资委，公司控制权不发生变化。公司将密切关注该事项的进展情况，并按照相关法律法规的规定，及时履行信息披露义务。

　　新诺威：控股子公司适用于治疗阿尔茨海默病轻度痴呆的药品获药物临床试验批准通知书

　　新诺威公告称，公司控股子公司巨石生物近日收到国家药品监督管理局核准签发的关于仑卡奈单抗注射液的《药物临床试验批准通知书》，将于近期开展临床试验。该产品是一种重组抗人β淀粉样蛋白单克隆抗体药物，为乐意保®的生物类似药，适用于治疗由阿尔茨海默病引起的轻度认知障碍和阿尔茨海默病轻度痴呆，为国内首家获得临床许可的仑卡奈单抗注射液生物类似药。根据国家药品注册相关的法律法规要求，药物在获得《药物临床试验批准通知书》后，尚需开展临床试验，并经国家监管部门批准后方可上市、销售。

　　泰恩康：控股子公司CKBA乳膏玫瑰痤疮适应症获得药物临床试验批准，国内尚未有治疗玫瑰痤疮的1类创新药获批上市

　　泰恩康公告称，公司控股子公司博创园收到国家药品监督管理局签发的《药物临床试验批准通知书》，同意CKBA乳膏玫瑰痤疮适应症开展II/III期无缝适应性临床试验。CKBA乳膏是博创园自主研发的局部外用制剂，属于化学药品1类创新药。该适应症的获批对公司短期财务状况、经营业绩不构成重大影响，但创新药开发存在周期长、投入大的特点，且受行业政策等不确定因素影响，存在推进及研发效果不达预期的风险。截至目前，国内尚未有治疗玫瑰痤疮的1类创新药获批上市，迫切需要开发具有安全性高、疗效明确且副作用小的创新药物，以满足临床需求。

　　百利天恒：全球首创、新概念且唯一进入III期临床阶段的iza—bren（EGFR×HER3双抗ADC）又一适应症被纳入突破性治疗品种名单

　　百利天恒公告，公司自主研发的全球首创、新概念且唯一进入III期临床阶段的iza-bren（EGFR×HER3双抗ADC）用于既往经含铂化疗及PD—1/PD—L1抑制剂治疗失败的不可手术切除的局部晚期或转移性尿路上皮癌患者已被国家药品监督管理局药品审评中心纳入突破性治疗品种名单。

　　中油工程公告称，公司全资子公司管道局工程公司与伊拉克巴士拉石油公司就伊拉克巴士拉省海水输送管道总包项目签署EPC承包合同，合同金额25.24亿美元（约180.32亿元人民币）。合同履行期为54个月，对公司本年度业绩不构成重大影响，但预计将对未来4-5年的营业收入和利润总额产生积极影响。项目实施不影响公司独立性，公司在伊拉克乃至中东地区油气储运工程市场的进一步巩固和拓展。然而，合同履行过程中可能面临市场、经济、政治等不可预计或不可抗力因素的风险。

　　神马股份公告称，公司接到控股股东中国平煤神马集团通知，根据河南省委、省政府决定，中国平煤神马集团拟与河南能源集团有限公司实施战略重组。本次重组不会导致公司控股股东、实际控制人发生变更，亦不会导致控股股东持有本公司的股份发生变动。本次重组尚需履行相关程序，不会对公司正常生产经营活动构成重大影响。

　　赣锋锂业公告称，公司控股子公司江西赣锋锂电科技股份有限公司（简称“赣锋锂电”）拟引入投资人，共同对赣锋锂电以货币方式进行增资，增资价格为3元/1元注册资本，增资金额合计不超过25亿元。增资完成后，赣锋锂电仍是公司的控股子公司。

　　兴森科技：控股股东、实际控制人邱醒亚8月5日—9月22日累计减持996.39万股

　　旗滨集团：拟以10000万元至20000万元回购股份用于员工持股计划或股权激励

　　*ST奥维：上海东和欣被列为失信被执行人，公司收回资金占用款存在较大不确定性